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27日上午，中國科學院院士、國內著名病毒學家田波宣佈，中科院微生物研究所、武漢大學現代病毒學研究中心經過一個半月的聯合攻關，找到能夠抑制SARS病毒與細胞融合的多肽，有望開發出抗擊SARS病毒的特效藥。
田波說：“SARS病毒是一種囊膜病毒，通過囊膜融合蛋白和細胞膜的受體結合而侵入細胞。利用競爭抑制的原理，我們可以搶先佔據SARS病毒囊膜融合蛋白的融合位點，使之失去和人體細胞融合的位置。”
他表示，這一正在研製中的藥物將具有預防和治療兩種功效：在預防階段，可以把病毒阻止在細胞之外，而不需等病毒感染了正常細胞之後再去治療。這種藥物對已經感染病毒的患者同樣有效，它可以阻止病毒在體內擴散，達到治療效果。“用這種藥物製成噴鼻劑，噴入鼻子後可完全阻斷非典病毒入侵體內；製成注射劑則可用於非典感染病人的治療，可阻止SARS病毒在體內繼續擴散，入侵肺部。”
一直以來，田波領導的研究小組已研究了呼吸道合胞病毒、麻疹病毒、艾滋病毒等8種囊膜病毒，證實多肽藥物可以搶先結合病毒融合蛋白的融合位點，阻斷病毒的感染途徑。
SARS病毒全基因序列公佈後，研究小組對導致非典的冠狀病毒進行了蛋白序列研究，發現SARS病毒侵入人體細胞的方式與艾滋病毒類似，其空間結構也與之相似。因此，他們嘗試將合成多肽阻止艾滋病毒的原理運用在治療非典上。據悉，該藥在通過藥檢、動物試驗和臨牀試驗後，如果抗非典藥物審批的“綠色通道”暢通，可望不久之後被生產使用。
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