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非典的早期診斷方法之一R T-PCR，日前在本市取得了進展。上海數康生物科技有限公司近期開發的新型PCR試劑盒，在臨牀試用初期，取得了很好效果，陽性率可達80%。
據數康總經理胡賡熙博士介紹，R T-PCR(逆轉錄-聚合酶鏈式反應)，理論上說是目前最敏感的S ARS病原檢測手段，可在病人感染4至5天后進行診斷，遠遠快於其他檢測方法。
但現有的一些PCR試劑盒使用效果往往不理想，原因在於PCR試劑的檢測過程，必須經過病原樣品的收集、純化和病原微生物遺傳物質的特異擴增兩個步驟。在此過程中，實驗室操作規範、清潔程度等諸多因素都會影響檢測的結果，如果沒有相應的技術參照體系，就難以獲得可靠的實驗結果。另外，一些PCR試劑盒檢出率不高，也限制了它在臨牀應用上的發展。
數康公司開發的PCR試劑，在檢測S ARS病毒的過程中，加入了特定的核酸片段做參照體系，用以考察PCR檢測過程是否有效、實驗結果是否可靠。該試劑以咽拭子、咽喉分泌物和糞便爲樣品，目前正在北京兩家醫院試用。初步的臨牀試用顯示，該PCR試劑對確診病人的檢測陽性率達80%左右。
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