1994年,美國Gali等研究了黃杉樹皮的幾種原花青素二聚體和由表兒茶素形成的三聚體抑制TPA(12-O-tetradecanoylphorbol 13-acetate,一種皮膚癌促進劑)的活性,並與(+)-兒茶素和(-)-表兒茶素進行對照。結果顯示,提前15min給予原花育素,即可抑制TPA誘發的小鼠鳥氨酸脫羧酶(ODC)的活性,並呈量效關係。
作用順序爲:三聚體>二聚體>單體。10pmol的二聚體對TPA的抑制作用大於20μmol的表兒茶素和10μmol的兒茶素,這是因爲兒茶素和表兒茶素不能抑制與TPA有關的過氧化氫。而原花青素二聚體對過氧化氫的抑制率達40%。揭示原花青素二聚體和三聚體均具抗致癌劑TPA的作用。
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