目前世界最先進、我國首創的第四代抗艾滋病藥物——西夫韋?今年4月獲得國家食品藥品監督管理局批准後，目前已進入臨床試驗，預計明年底正式上市。根據中國科學院等部門的細胞試驗表明，西夫韋?的藥效大幅超過美國最新抗艾滋病藥物T20。
記者從10日召開的抗艾滋病新藥專題研討會上了解到，西夫韋?是我國第一個在美國獲得專利授權的抗艾滋病生物技術類藥物，其國際專利進入了歐洲、日本、俄羅斯等國家和地區。同時西夫韋?也被列入國家『863』項目和天津市重大科技攻關項目，領先於世界其他抗艾滋病生物技術類藥物。
這種治療艾滋病新藥由天津市扶素生物技術有限公司成功研制。研發人周根發博士介紹，在應用了國際上先進的計算機輔助藥物設計技術後，針對艾滋病病毒包膜蛋白gp41設計出一條全新的多?分子序列——西夫韋?，使其能更有效地針對gp41發揮阻斷膜融合的作用。臨床前研究表明，西夫韋?可有效地阻止HIV侵入人體內正常細胞，從而更有效地阻斷HIV的繁殖。
周根發表示，相對於前三代抗艾滋病藥物，西夫韋?具有低耐藥性和低毒副作用的顯著優點，面對全球每年約4000億美元的抗艾滋病藥物的巨大市場，將以其最佳的治療效果和最優的性價比成為全球十分具有競爭力的抗艾滋病新藥。
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