中美學者日前利用實時攝影技術，把人體細胞的分裂、生長過程拍攝成電影，並運用分子生物學技術檢測其染色體數目，揭示出可能致癌的染色體數目異常(又叫非整倍體)的細胞的產生途徑，為追溯癌細胞的起源提供了重要線索。這一成果由目前在中國科技大學生命科學院任職的史慶華教授和美國哈佛大學醫學院Randall King博士合作完成。
癌癥是人類健康的大敵，每年都有數百萬人死於癌癥。科學研究發現，75%的腫瘤，如大腸癌、肺癌、乳腺癌等，與細胞的染色體數目異常有關，而且腫瘤中染色體數目異常的細胞的比例與腫瘤的惡化進程、轉移風險密切相關。但這些染色體數目異常的細胞是如何形成的，科學界目前尚不清楚。
史慶華和Randall King此次發表的研究成果，為這一問題提供了可能的解釋。他們通過實時攝影，跟蹤觀察細胞的分裂過程和分裂結果，並利用分子生物學技術檢測細胞的染色體組成，發現在細胞分裂過程中，如果染色體分配出現異常，就會導致細胞分裂不能完成，從而形成雙核細胞。一般來說，這些雙核細胞會停止分裂，但如果它們再進行分裂，就可能產生染色體數目異常的細胞，從而有可能最終導致腫瘤的發生。
《自然》雜志審稿人認為：『這項研究對染色體數目異常的細胞是如何形成的具有顯而易見的作用』，『這個現象是全新的，並且對癌癥研究有著重要作用』。
史慶華多年來一直從事染色體數目異常細胞的起源、命運決定及其生物學機制的研究，受中國科學院『百人計劃』的資助，2004年全職回國工作，現任中國科學技術大學合肥微尺度物質科學國家實驗室(籌)項目負責人和生命科學學院教授。
據史慶華介紹，該成果是在人類體外培養細胞中獲得的，因此人和動物體內是否也存在這一機制、細胞如何感知染色體分配異常、察覺染色體分配異常後又如何阻止細胞分裂完成，以及雙核細胞是否進入分裂是由什麼因素決定的，所有這些問題還有待進一步研究。目前他和同事正在努力工作，以期回答這些問題，為最終減少人類非整倍體疾病的折磨提供理論依據。
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