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肺間質纖維化是“瀰漫性肺間質纖維化”的簡稱,是由於多種原因引起肺泡壁炎症,繼之肺間質形成大量纖維結締組織和肺結構紊亂的一組異型疾病,中醫古代文獻中無此病的記載,近年來一些研究報道中稱此病爲“短氣”、“喘證”、“咳嗽”、“肺痿”、“肺痹”“肺脹”等。
在治療中,首先要與易引起繼發性肺間質纖維化的結締組織疾病相鑑別,如嚴重的類風溼性關節炎、硬皮病、乾燥綜合徵等。各類結締組織疾病均有明顯的肺外臟器損害以及不同的生化和抗體反應陽性,故診斷並不困難。
另外應與藥物性肺間質纖維化相鑑別,後者停藥後纖維化可停止發展,與肺間質纖維化有明顯差異。
其次,呈瀰漫性肺部陰影的肺泡蛋白沉着症,發展迅速,如無發熱的表現,也是以咳嗽和進行性呼吸困難爲主,兩者鑑別需有組織學證據。一些呈瀰漫性陰影的晚期結節病和原發性肺組織細胞增多症X、慢性外源性過敏性肺泡炎等,X線表現與肺間質纖維化都極相似,但其臨牀症狀輕微。
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該療法實現分症施治、辯證治療。主要適應人羣:咳嗽、哮喘、支氣管炎、慢性支氣管炎、支氣管哮喘、過敏性哮喘、老年哮喘、呼吸困難、急慢性咽炎患者、肺氣腫、塵肺等患者。療效獨特,治癒率高,且愈後不易復發。該療法標誌着我國在哮喘病治療領域取得了領先地位。醫學的進步離不開科技的支撐,以科技服務人類,以醫學締造健康。我們始終以優質服務造福軍民,竭力消除哮喘患者的痛苦,讓生命更加精彩。
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