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北京中科榮軍國際醫學研究院謝慶湘主任介紹說,早在19世紀70年代,就有人對癲癇與遺傳學進行了分析,並提出了遺傳是原發性癲癇的主要原因,這一觀點經歷了70多年肯定與否定的爭論。直到1951年蘭諾克斯醫生對癲癇與遺傳學進行了一次認真的分析,在對4200餘名癲癇患者的家系進行了分析之後,他調查了大約2萬人,這些人都是癲癇患者的親屬,結論是癲癇與遺傳學有關。在這些人中間不僅原發性癲癇的發病數遠遠高於正常人羣,而且繼發性癲癇的發病率也高於普通人羣。
北京中科榮軍國際醫學研究院謝慶湘主任指出,近40餘年來,國內外很多調查材料也證實了癲癇與遺傳學有關這個觀點。有人調查了3000餘名癲癇病人的親屬,發現血緣關係越近,患癲癇的人數也越高。在一般人羣中,癲癇的患病率約爲0.5%;而癲癇患者的兄弟姐妹中患病率爲22.8%,父母爲19.4%,其叔、伯、舅、姨爲6.2%,祖父母、外祖父母爲3.0%,表兄弟姐妹爲2.3%。
據相關資料顯示,在非洲坦尼喀的一個部族,被稱爲是“癲癇的滋生地”,那裏癲癇的病人很多,並且受歧視,其他部族的成員不願與他們通婚,往往只能是癲癇患者之間結婚、繁衍後代,結果這個地區的癲癇患者病率高達1.5%,是世界患病率最高的地區。這情況也說明癲癇與遺傳學有着密切關係。
北京中科榮軍國際醫學研究院謝慶湘主任介紹說,通過雙胎的研究也證明癲癇與遺傳學有關,在雙卵雙胎(出生時2個胎盤,性別可能不一樣,面貌也不一定相同)中一個有癲癇病,另一個也是癲癇病者佔13.2%;而單卵雙胎(出生時一個胎盤,兩人同性別,相貌相同)中一個有癲癇病,另一個也是癲癇病者佔60.2%。
對腦電圖的研究也證明癲癇與遺傳學有着密切關係。當家庭中一個孩子有癲癇病時,此病兒的兄弟姐妹中雖然沒有癲癇的發作,但腦電圖有癲癇樣放電的人數遠遠高於正常人羣。近年來對遺傳基因的研究已經明確了某些癲癇的基因定位,如少年肌陣攣癲癇的致病基因在第6號染色體短臂的2區1帶上,良性家族性新生兒驚厥定位在20號染色體上。至於癲癇與遺傳學的關係,目前一般都傾向爲多基因遺傳,即受遺傳因素影響,也受環境因素影響。
由此可見癲癇與遺傳學有着密切的關係。據文獻報告,家中有一個15歲以前得原發性癲癇的小孩,如父母再生一個孩子的話,發生癲癇的危險性比普通人羣增加3倍;若父母雙方均有癲癇,同時有一個子女已發生癲癇,這種家庭中若再生一個孩子,出現癲癇的機會是正常人羣的40倍。從優生的觀點看,這個家庭最好不要再生孩子。
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