魚鱗病，是一種常見的遺傳性皮膚角化障礙性疾病，多於兒童時發病，主要表現爲四肢伸側或軀幹部皮膚乾燥、粗糙，伴有菱形或多角形鱗屑，外觀如魚鱗狀或蛇皮狀，重者皮膚皸裂、表皮僵硬、導致自身汗毛稀少、排汗異常，致使體內水液代謝失衡，影響內分泌系統。
魚鱗病常見誘發病因：
1、聯隱性魚鱗病
聯隱性魚鱗病致病基因編碼類固醇硫酸酯酶(STS)，該基因缺失或突變造成微粒體類固醇、硫酸膽固醇和硫酸類固醇合成障礙。
2、先天性大皰性魚鱗病
先天性大皰性魚鱗病發病原因與角蛋白1(KRT1)和角蛋白10(KRT10)基因突變有關，導致角蛋白的合成或降解缺陷，導致魚鱗病的原因是影響基底層角質形成細胞內張力微絲的正常排列與功能，進而造成角化異常及表皮鬆解。
3、先天性非大皰性魚鱗病樣紅皮病
先天性非大皰性魚鱗病樣紅皮病由多個基因如TGM1基因、12-R脂氧合酶(ALOX12B)基因、脂氧合酶3(ALOXE3)基因的突變引起。這是導致魚鱗病的病因之一
4、板層狀魚鱗病
板層狀魚鱗病致病基因與谷氨酰氨轉移酶1(TGM1)基因突變有關。
5、尋常型魚鱗病
尋常型魚鱗病基因定位於1q21，但仍未克隆出致病基因。
對待魚鱗病的引起原因的認識一定要科學的認識，不要一知半解，並且還有采取積極的預防措施，才能更好的預防這種疾病。
