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由上海第二醫科大學附屬瑞金醫院、上海市內分泌研究所所長羅敏教授領銜的課題組，採用全基因組掃描篩查技術，在國際上率先從人體9號染色體短臂21帶區域定位到中國人2型糖尿病易感基因，這項研究的學術論文日前發表在歐洲出版的國際權威刊物《糖尿病學》雜誌上。有關專家認爲，這一成果的取得，表明我國在多基因疾病易感基因研究領域內已邁出了重要的一步，爲最後克隆2型糖尿病易感基因奠定了基礎。
2型糖尿病是一種異質性很強的多基因遺傳性疾病，人羣發病率較高，且受環境影響較大。羅敏教授領銜的“2型糖尿病相關基因的結構與功能研究及信息數據庫的建立”課題，是陳竺院士、強伯勤院士爲首席科學家的國家重點基礎研究發展規劃項目（即“973”）《“疾病基因組學”理論和技術體系的建立》的子課題。該研究由上海二
醫大附屬瑞金醫院、上海市內分泌研究所和國家人類基因組南方研究中心合作進行。在一年半的時間裏，科研人員對上海、山東、福建、遼寧等地的102個至少是兩代以上都患有2型糖尿病的家系，進行微衛星多態性全基因組掃描、分型和連鎖分析，獲得了一批陽性位點，其中9號染色體短臂21帶區域發現兩處位點存在2型糖尿病的易感基因，而這兩處位點在國際上爲首次報道。
上海市內分泌研究所已建立了先進的基因研究技術平臺。據所長羅敏介紹，在精細定位了中國人羣特有的2型糖尿病易感基因位點後，下一步將依靠單核苷酸特異性爲標記進行深入研究，以期最終找到中國人羣的糖尿病易感基因。
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