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美國研究人員日前發現，人體X染色體上的一個基因發生變異，可能會部分導致遺傳性的智力遲鈍。這一發現有助於加深科學家對大腦正常發育過程的理解，以及研製智力遲鈍新療法。 美國南卡羅來納州克萊姆森大學等機構的研究人員，最早在一位女性體內，發現了這種名爲“AGTR2”的基因未能得到有效表達，而這位女性的智力遲鈍又讓人無法解釋。研究人 員隨後又對590名男性智力遲鈍患者進行了研究，結果發現其中8人體內“AGTR2”出現變異。研究人員指出，雖然該基因變異只在約1.5%的研究對象體內存在，但考慮到人體一共只有3萬多個基因，因此，即使是識別出一個可能在大腦發育過程中起關鍵作用的基因，也應該是非常有價值的成果。研究人員的這一成果發表在最新一期美國《科學》雜誌上。 “AGTR2”的確切功能目前還不清楚，研究人員推測，它可能在血管功能的形成過程中起到作用，並進而影響到大腦的功能。他們下一步將就此進行研究，並計劃分析出智力遲鈍患者之間在“AGTR2”基因變異上到底存在什麼樣的結構共性
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