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兩項臨牀試驗顯示，絕經期後的女性每天服用5毫克利塞膦酸鈉，能夠在一年內將發生中度或重度脊椎骨折的危險降低70%。
利塞膦酸鈉是美國寶潔公司和法國安萬特公司合作開發的一種雙膦酸鹽藥物，用於治療骨質疏鬆症，已經在美國和歐盟獲准上市。
科學家最近在向美國骨骼與無機質學會年會提交的報告中說，他們選取近2000名曾患脊椎骨折的絕經期後女性爲研究對象，隨機分爲兩組，一組每天服用5毫克利塞膦酸鈉，另一組服用安慰劑。所有病人每天都服用1克鈣片和最多500單位的維生素D。
試驗結果顯示，在接受治療的第一年內，服用利塞膦酸鈉的女性中有1.4%發生中度或重度脊椎骨折；服用安慰劑的人則有4.6%發生類似的骨折。服藥使病人一年內發生中度或重度骨折的危險降低了70%。
有關研究人員向記者介紹說，隨着年齡的衰老以及絕經期到來，女性骨骼裏的無機質會損失，骨密度降低。利塞膦酸鈉能夠抑制體內的破骨細胞的活性，增加骨密度。以往的研究曾發現脊椎骨折的嚴重程度關係到今後再次發生骨折的可能，減少中度或重度脊椎骨折的危險，能夠預防脊椎骨折以及肱骨、骨盆等其它多個部位的骨折。利塞膦酸鈉也有一些副作用，可能引發上呼吸道感染、背痛、關節痛等。
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