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多年來腦病一直是人類健康的大敵，也一直困擾着全球醫學界。究竟腦細胞有沒有再生能力？西方醫學界一直持否定態度。而廣東高明腦病醫療醫藥研究院院長李子中教授主持的“促進腦中樞神經細胞再生”課題研究所取得的成果卻表明，腦中樞神經細胞是可以再生的。
據瞭解，德國生理學家W aldeyer終其一生研究，於1891年將腦細胞命名爲神經元，並最早提出了腦細胞不能再生的結論。20世紀80年代以前的腦神經學家Cajal(1928)、Liu和Chambers(1958)、Raisman(1978)等通過艱苦的研究，把“腦細胞在成熟後只有死亡不會再生”或者說“中樞神經細胞沒有再生能力”列爲哺乳動物中樞神經系統的基礎特徵。但是20世紀80年代以後的研究成果不時在衝擊着經典理論的“金科玉律”。
R ichadson(1980)、Davis和Aguayo(1981)、hagg(1990)、Snyder(1992)、Ferd Gage和岡野榮之(1999)等學者們先後發現，在紋狀體、丘腦、黑質、皮層腹側區、未定區、河馬區、杏仁核、屏狀核、延髓等不同部位的腦神經細胞都可以再生。因此關於中樞神經元保持一定程度的再生能力就已經沒有什麼疑問了。
腦病皆因神經細胞活動數量不足
近年來，國內外對腦病的研究有了飛速的發展，特別是對腦神經分子學研究取得了新的成果，在防治和診斷上也有了新的技術，但對神經系統因發育受阻或中樞神經系統退行性改變導致的各種疾病，西方醫學還沒有好的方法。利用一系列康復鍛鍊和強化訓練的辦法，只能提高弱智兒童的模仿能力和改善部分運動能力。近年來出現了不少新藥，有一定的神經營養價值，然而其不能直接透過血腦屏障，對神經發育不良或者對受損神經元的修復不能產生直接的藥效作用。
李子中教授認爲，人腦有約1500億個細胞，其中98.5%至99%的細胞處於休眠狀態，大約有1%至1.5%的細胞參加腦的神經功能活動。每個人大腦中活動細胞數量的多少，決定着每個人的聰明與記憶程度。所謂活動的細胞，是指一個細胞和另一個細胞由“神經鍵”連接起來，成爲龐大的信息儲存庫。
先天遺傳和圍產期一些原因所引起的各種腦疾病，是由於神經系統發育受阻，神經細胞參加腦的功能活動數量不足，或神經細胞發育不良、神經元功能低下所致。中老年人因腦的老化、退化所引起的神經系統退行性改變，如腦萎縮、老年性癡呆、帕金森氏症等，均屬腦神經細胞功能減退、過早凋亡所致，但受損傷神經細胞並沒有完全死亡，一部分受損細胞處於半死亡狀態，稱之爲“休眠狀態”。
由於中樞系統具有一定的再生能力，只要給我們這些受損神經細胞通過腦的各個環節提供養分，改善缺血缺氧狀態和代謝障礙，增加磷脂類等營養物質，就可促進殘存神經元的再生及功能發揮，提高神經細胞活性及對外界刺激的敏感性，使處於休眠狀態的神經細胞及受損的神經細胞重新復活，因此也就調動了大腦的潛能。
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