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國家食品藥品監督管理局今天公佈：截止今年第一季度，國家藥品不良反應監測中心收到的藥物不良反應病例報告共四百二十四例。這是中國自二00一年宣佈實行國家藥物不良反應信息通報制度後首次向公衆披露這一情況。
通報說，其中甲氧氯普胺的不良反應病例報告五十八例；魚腥草注射液引起的不良反應二百七十二例；羣體服用碘化油膠丸補碘引起的不良事件二起，有六百零五名兒童出現不適反應；卡馬西平片引起的嚴重不良反應六十四例；安痛定注射液的不良反應二十八例。
爲加強藥品不良反應監測工作，提高民衆對藥物不良反應的知曉率，保障公衆用藥安全，國家食藥品監督管理局決定建立對藥物不良反應信息通報制度，針對已批准生產、銷售的藥品在使用中發現的安全隱患進行及時反饋的技術信息發佈。
通報要求藥品生產、經營、醫療機構重視被通報品種的安全性隱患；提高醫務工作者對藥品不良反應的正確認識，促進合理用藥，提高用藥水平，避免一些嚴重藥品不良反應的重複發生；並提醒相關藥品生產企業加強其生產品種的追蹤監測，不斷加強研究，改進工藝，提高質量；爲藥品監管、衛生行政部門的監督管理提供依據。
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