4月26日，廣東省醫學會所出具的關於“小星星”營養賠償的最新鑑定會診意見書，不僅暗示“短腸綜合徵”(世界醫學界公認不可恢復的疾病)可以恢復，同時也推翻了包括省醫療事故鑑定委員會以及中國工程院院士、國際著名普通外科專家黎介壽教授的診斷結果。
4月26日，廣東省高級人民法院的工作人員向“‘小星星’醫療事故案”的原、被告雙方出據了省醫學會去年12月經14天醫學觀察作出的營養鑑定會診意見書。該意見書指出，據觀察結果，目前“小星星”的生長髮育無明顯異常，無營養不良表現。因此，就目前情況而言，“小星星”不符合“短腸綜合徵”的定義。另外，雖然“小星星”有“短腸綜合徵”病史，但目前通過飲食調整已能滿足其生長髮育的需要。
對此結論，“小星星”的父親章先生(化姓)感到很奇怪。他說，兩年多前，廣東省醫療事故技術鑑定委員會兩次鑑定結果都認定“小星星”事件爲二級醫療技術事故，屬於臨牀確認爲不可恢復者。
全國治療“短腸綜合徵”的最權威者黎介壽院士也親筆診斷“小星星”爲“短腸綜合徵”，並表示這種病是不可恢復的，只能靠長期的藥物、營養治療和近萬元的腸康復治療等來維持生命。
章先生說，我國醫學界權威吳階平院士也指出，“短腸綜合徵”的治療是不能以自然飲食爲主，但省醫學會卻稱目前“小星星”可以通過單純的飲食調整來滿足其生長髮育的需要。
由於此次鑑定結果與“小星星”營養賠償金額息息相關，章先生對省醫學會的鑑定結果提出了質疑。
雖然省醫學會認爲目前“小星星”肌體狀況已不符合“短腸綜合徵”的定義，但據瞭解，4歲多的“小星星”由於小腸太短，仍無法像正常人那樣吸收，每天仍要進食10餐，大便五六次也是常事(正常是0-2次/天)。她不能像正常小孩一樣吃冰激凌，喝可樂。因爲黎介壽院士開出的醫囑明確指出，“小星星”每天需吸收大量的高蛋白、低脂肪等食物，絕不能亂吃其他東西。
前天下午，記者見到了正在吃飯的“小星星”。章先生對記者說：“‘小星星’外表看上去健康但後患無窮啊！黎介壽院士說，治療“短腸綜合徵”是一個世界難題，目前並沒有治癒的有效方法。“星星”現在看起來健康，但很有可能在五六年後出現併發症，如果不及早預防治療，生命將受到嚴重威脅。世界上至今未發現患有該疾病的人終身不出現併發症的案例。”
記者就此採訪了有關專家，據中山大學附屬第一醫院胃腸外科的何裕隆教授介紹，無論對於小兒或者成人來說，小腸只有32cm肯定是不夠的。中山大學附屬第二醫院營養科的陳超剛副教授介紹，“短腸綜合徵”最好採用腸內營養治療。按照平均標準，4歲的“短腸綜合徵”兒童如果全部採用腸內營養治療藥物，每天花費至少140元，成人則需要200元。
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