|
記者日前從廣東省衛生廳獲悉，目前廣東省地中海貧血基因攜帶者約800萬，其中重型地中海貧血患者每年新增約700人，假設將每年新增病例的一半進行骨髓移植治療，若每例花費20萬元人民幣，每年將消耗將近7000萬元社會資金。5月8日是世界地中海貧血日，當日，作爲此遺傳病高發區之一的廣東省組織省婦幼保健院、南方醫院、中山二院、兒童醫院等醫療機構舉行大型義診，爲各界人士解答地中海貧血防治問題。
另據悉，廣東省防治“地貧”青年志願者活動也同期啓動，來自南方醫科大學等高校的醫學專業學生以志願者身份走上街頭義務派發地中海貧血的防治資料，並進行相關的社會調查。
廣東省地中海貧血防治協會祕書長吳學東說，地中海貧血是一種高發於廣東地區的血液系統遺傳病，廣東省人羣中此類病症的基因攜帶率高達11.07%，相關數據顯示，如果兩個攜帶此類病症基因的人結婚，有25%的機率生出患有重型地中海貧血的孩子。
“但是自願作婚前檢查及產前檢查，把好婚檢、孕檢和產檢這“三道關”，就可以大大降低地中海貧血病的發病率，”吳學東說，“否則不僅耗費國家醫療資源，還會給家庭和社會造成沉重負擔。”
據不完全統計，強制性婚檢轉爲自願後的一年多以來，廣東的婚檢率從2003年的52%下降到2004年的2.9%，而出生缺陷兒比例上升近一倍。
|
