我國尚不完善的藥品不良反應機制仍在辛苦地追隨著別國步伐。就在美國藥監局對『匹莫林』致死發出警告後，北京市藥監局昨天表態，對此藥表示關注，但具體情況仍要等待。
美國藥監局昨天又一次對全國發出了藥品不良反應警告。由於可能導致肝功能衰竭和死亡，目前，該局已撤銷了對『匹莫林』上市的許可，此前這種藥曾用於治療過度活躍癥。
雖然美國藥監局對『匹莫林』下了停產通牒，但此藥是否有害在我國尚無定論。昨天記者采訪到北京市藥監局有關負責人，他表示對『匹莫林事件』尚不了解。但稍後他及時表示，『匹莫林』在我國是用於治療少兒多動癥及皮膚病的一種藥物，此藥在外包裝上已經明確標明會對肝髒產生副作用。目前，我國還未出現過類似美國的『匹莫林事件』，對此藥要采取何種措施，還要進一步研究，等待上級的通知。
藥品不良反應發生在任何國家都關乎人命。相同的藥品相同的危險，為何美國有關部門能及時做出反應采取措施，而我國的相關部門卻總言『等待』？！
今年年初，『萬絡致死事件』就在全球引發恐慌。但在中國的情況是，從國家藥監局方面始終沒有得到任何國內的具體使用數量信息。與之相例證的還有『龍膽瀉肝丸事件』。該藥品曾因含有害物質『關木通』而在我國引發多起不良反應事件。但在此過程中，國家藥監局並未因此對患者提出任何警告或提醒。
雖然國家藥監局一直呼吁監管，但目前，在藥品不良反應事件不斷發生的同時，我國藥品反應機制的建立尚沒有具體時間表。來自國家藥監局的數字是，我國每年死於藥物不良反應的有近20萬人，這個數字實在不應被忽視。
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