|
《新英格蘭醫學雜誌》網絡版18日刊發論文報道，在未來兩年內，科學家將可以通過一種簡單的基因檢測方式來診斷出哪些人患心臟病的風險較高。
來自英國萊斯特大學、利茲大學和德國的科學家對2900名心臟病患者與4600名健康的志願者的基因進行了比對，結果確定了6種與引發心臟病有明顯聯繫的基因變異。其中最嚴重的一種基因變異存在於47%的人口當中，它可以使個人患心臟病的風險提高25%；也就是說，如果有人分別從他們的父母那裏遺傳一個有缺陷的基因，他們患心臟病的風險就高達50%。其它幾種基因變異也可以使個人患心臟病的機率提高20%。據信，這種基因變異發生在細胞生長和分裂的過程中，但科學家尚不清楚這些基因是如何引發心臟病的。
英國心臟病基金會主席、萊斯特大學心臟病學教授奈爾什·薩馬尼是這篇論文的第一作者。他說，“我們討論的不是罕見的基因變異，而是在人類中常見的基因變異。在歐洲白人中，一些變異基因的攜帶率高達四分之一，另一些甚至高達四分之三。”
他強調，發現這些變異基因非常重要，可以解釋爲何有如此多的人患有心臟病。
利茲的臨牀心臟病學教授阿利斯泰爾·霍爾說：“我認爲，在1到2年內，我們將可以通過基因檢測來確認那些患心臟病風險較高的人羣，並同時通過測血壓和膽固醇等方法，以及家庭病史來進一步判斷。”
研究者還認爲，這個發現將能使醫生更準確地預測出心臟病患者面臨的風險，從而進行更適當的治療，這將有助於拯救數以萬計的生命。特別是那些有遺傳病史的人，有望從童年時代起就得到警示，使他們有機會改善自己的飲食習慣。
|
