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外陰、陰道疾病引起的不孕佔不孕症的1%~5%。陰道是性交和精液的容受器,某些外陰、陰道器質性或功能性疾病影響了精液或精子進入並儲存在陰道內,或由於其環境變化影響了正常精子的功能而致不孕。
先天性無陰道
在胚胎期約7-10周性器官分化形成中,兩側副中腎管會合後,其尾端發育受阻或停滯未能向下發展,而致先先天性無陰道,常合併先天性無子宮或始基子宮,偶有正常發育的子宮。卵巢來源於生殖嵴,很少同時受累,通常發育與功能正常。先天性無陰道是Rokitansdy-Kuster-Hauser syndrome(R-K-H綜合徵)的臨牀表現之一。
【臨牀表現】原發性閉經,亦有周期性下腹痛者,婚後不能性交等。檢查女性表型,外陰正常,處女膜內有淺窩無陰道;無子宮或始基子宮畸形,可能合併泌尿系統或骨骼畸形。卵巢功能測定屬正常範圍。
專家表示:這種情況比較特殊,患者一般較早知道自己先天沒有陰道,要儘快去醫院檢查,讓專家儘快爲自己制定彌補方案。
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