在化療後的第8天起，間插使用靶向藥物可提高肺癌患者的生存率。我國每年新發肺癌患者超過60萬人，非小細胞癌佔其中的85%，30%的患者有EGFR基因突變，按照這種方式治療可讓總人羣中位總生存期從15.2個月提高到18.3個月，尤其對有EGFR基因突變的患者而言，是更有效的選擇。
在過去，對EGFR基因突變患者的治療模式一般有三種，一是先吃靶向藥物，吃到失效了再進行化療；第二種是先化療，沒效了再吃靶向藥物；第三種是化療後馬上吃靶向藥物。第三種治療方式並不流行，而按照前兩種方式治療的患者生存時間沒有明顯區別。
所謂的“間插治療”是在化療後的第8天起，間插使用靶向藥物。這種治療方法將總人羣中位無腫瘤進展生存期從6個月提高到7.6個月，總人羣中位總生存期從15.2個月提高到18.3個月；其中有EGFR基因突變人羣的效果更爲顯著，中位無腫瘤進展生存期從6.9個月提高到16.8個月，中位總生存期從20.6個月提高到31.4個月。而若不用靶向藥物，晚期肺癌病人平均只能活8個月。
這說明，與單純採用一線化療或口服靶向藥物相比，化療間插口服靶向藥物的治療方法將提高總人羣的生存期，特別對於有EGFR基因突變的患者而言是更加有效的選擇。
由於靶向藥物給許多患者帶來福音，如今有的醫院甚至不給患者做基因檢測分型，就直接讓患者吃靶向藥物。
我國每年新發肺癌患者超過60萬人，非小細胞癌佔其中的85%，30%的患者有EGFR基因突。靶向藥物的副作用看起來相對較小，但畢竟也是有副作用的，對於沒有EGFR突變的患者而言，還可能帶來壞處，不僅如此，每個月1.8萬的費用也不是小數目，因此一定要測是否基因突變，再考慮使用。來源：南方報網
