脊髓空洞症患者會不會造成營養障礙

　　脊髓空洞症的發生嚴重摧殘患者的身心健康，對於該疾病，一定要及時採取有效的治療措施進行治療,以免錯過最佳治療時期。清楚脊髓空洞症的明顯表現可以幫助大家及早的發現患者病情，及時進行脊髓空洞症的治療。那麼，脊髓空洞症患者的明顯表現有哪些呢?下面就由專家爲大傢俱體講解。

　　脊髓空洞症的明顯表現

　　(一)感覺表現

　　痛溫覺因脊髓丘腦纖維中斷而喪失，而由於後柱早期不受累，輕觸覺、震顫覺和位置覺相對保留，屬本病特徵，稱節段性分離性感覺障礙。可有深部痛，累及肩臂。累及後索時，則出現相應深感覺障礙。

　　(二)運動表現

　　病變擴展到前角細胞引起運動神經元破壞，相應肌肉癱瘓、萎縮，肌張力減低，肌纖維震顫和反射消失。手內在肌受累一般最早，上行到前臂、上臂及肩帶。手部肌肉受累嚴重可出現爪形手畸形。病變累及側索，下肢可有對稱或非對稱性痙攣性輕癱，反射亢進，跖反向伸性。晚期可出現Horner徵，是傷及中央外側細胞柱內交感神經元所致。

　　(三)營養障礙

　　由於關節軟骨和骨的營養障礙以及深淺感覺障礙產生的反饋機制失調，Charcot關節。表現爲關節腫脹、積液，超限活動，活動彈響而無痛感。X線顯示關節骨端骨軟骨破壞破碎，可有半脫位。皮膚可有多汗，無汗，顏色改變，角化過度，指甲粗糙、變脆。有時出現無痛性潰瘍。常有胸脊柱的側彎或後突。膀胱及直腸括約肌功能障礙多見於晚期。病變波及延髓引起吞嚥困難，舌肌萎縮癱瘓，眼球震顫，此型易危及生命。CSF檢查多正常，Queckenstedt試驗少有梗阻。

　　脊髓空洞症患者的明顯表現有哪些?相信大家已經十分了解。專家表示：如果不幸患有脊髓空洞症，一定要及時進行治療。神經組織修復療法屬於生物療法，對脊髓空洞症患者本身沒有影響，臨牀應用具有高度的安全性。神經組織修復療法治療是利用神經因子原理進行疾病治療。神經因子是一類具有自我複製能力的多潛能神經因子，具有能夠分裂增殖和向多種神經因子分化的生物學特性及能力它可以分化成多種功能神經因子。具有再生各種組織器官和人體的潛在功能，達到機體功能重建的目的。