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記者日前從SARS滅活疫苗課題組獲悉，他們將選取30名志願者接受SARS病毒滅活疫苗的Ⅰ期臨牀研究，但不會公開募集志願者。
據課題組有關負責人透露，他們已經向有關部門提交了關於開展疫苗臨牀研究的具體實施方案。根據這一方案，Ⅰ期臨牀研究爲期3個月，將在北京、廣東或廣西選取一地進行。研究將選取30名志願者，一半爲男性，一半爲女性，年齡在18歲到40歲之間。志願者要經過查問病史、體檢和臨牀觀察判定爲身體健康，並簽署知情同意書後才能接種試驗性疫苗，接種前腋下體溫不超過37攝氏度。
這位負責人說，根據目前已經完成的科研數據和結果，SARS病毒滅活疫苗是安全有效的。但是，任何研究成果都具有一定的不確定性，因而也存在一定風險。此外，像接種其他疫苗一樣，接種SARS病毒滅活疫苗也有可能產生一些輕微的不良反應，如注射部位疼痛、低熱等，一般都能自行消失，無需治療。
鑑於有可能存在的風險，受試者將受到一定的保護。根據《藥物臨牀試驗質量管理規範》第三章“受試者的權益保障”中的有關規定，設置倫理委員會和簽署知情同意書將成爲保障受試者權益的主要措施。此外，志願者的參加和退出均爲自願，並有中途退出研究的權利。在研究過程中如有任何不良反應發生，研究者將保障受試者得到及時、有效的治療。志願者在接受臨牀研究的過程中，也有義務遵守研究者的意見和臨牀研究方案的要求。
根據SARS病毒滅活疫苗臨牀研究實施方案，Ⅱ期臨牀研究將進一步增加觀察對象的人數、擴大觀察對象的年齡範圍。
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