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FDA(美國食品藥品監督管理局)已經作出結論，萬艾可(偉哥)與前部非缺血性視神經病變的發生無因果關係。同時，美國輝瑞製藥公司也發表聲明說，雖然調查發現服用萬艾可與失明無關，但他們經過與FDA討論，決定更新說明書，以反映患者中會發生罕見的前部非缺血性視神經病變的病例報告。
30日，輝瑞公司首席醫學官約瑟夫·菲茨科博士表示：“沒有證據說明，萬艾可會導致失明或其它嚴重的視力問題。與同年齡、健康狀況相同的未服用萬艾可的男性比較，服用萬艾可不增加導致失明的風險，或導致發生其他視力改變。”
據介紹，作爲老年人最常見的急性視神經病變，前部非缺血性視神經病變與勃起障礙具有同樣的常見危險因素：高血壓、高血脂和糖尿病。自1998年萬艾可應用以來，沒有任何監管部門認爲使用萬艾可與增加眼睛失明風險有關。分析還發現，絕大多數患者同時具有發生前部非缺血性視神經病變的解剖學和血管方面的風險因素。
目前，輝瑞公司已經打算更新說明書，增加一些病例報告內容，向醫生與患者說明事實真相。有關人士指出，患者使用任何方法治療勃起障礙都應向醫生諮詢，按照產品說明書進行服用。
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