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武漢市食品藥品監督管理局23日發佈消息說，武漢市正在制訂違法藥品強制召回制度，近期即將推出。
藥品作爲一種特殊商品，其安全性受到了社會各界的廣泛重視，在我國建立藥品召回制度的呼聲也越來越高。武漢市食品藥品監督管理局副局長王鼕鼕說，藥監部門在日常監管中，也迫切感受到推行藥品強制召回制的必要性。監管人員在市場上發現違法藥品進行查處後，通常無法徹底收回流入社會或患者手中的違法藥品，因此仍可能對患者在此後的使用中造成不良後果。強制召回的一個特點是公開向消費者廣而告之，與企業靜悄悄地自願召回的效果必然不同。
違法藥品強制召回制度一旦推行，藥品生產經營企業必然會加強對出售藥品的管理，如生產企業會進一步加強藥品生產原料、輔料的進貨把關及生產流程的管理，藥品經營企業及醫療機構會進一步加強進貨渠道、進貨質量及倉儲者的管理，關注藥監部門的質量通報，進一步建立健全質量管理體系。這些舉措，最終將全面提高藥品質量，有效杜絕違法藥品上市，受益的是老百姓。
早在2004年11月，武漢市藥監局倡導20家武漢藥業公司承諾推出問題藥品召回，目前已經有兩家公司的兩種藥品被企業自主召回。王鼕鼕認爲，企業自主召回的成功實行，表明了這一舉措適應了市場誠信的進步。但僅靠企業自行召回是不夠的，尤其是對流入社會的違法藥品，還必須依靠行政執法部門強制召回。
藥品召回制度主要分爲自願召回和強制召回兩種，其中自願召回的藥品通常是合法藥品存在缺陷，由藥品生產商或經銷商實施；強制召回的則是違法藥品，由政府部門負責強制實施。在國際上，上世紀70年代初期，召回制度就被引入到藥品監管中。目前，美國、加拿大、澳大利亞、歐盟、日本和韓國等國家和地區都建立了相關的違法藥品強制召回制度。
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