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基因突變檢測是肺癌治療的好幫手

編輯:劉霞 發佈時間:2013-09-14 14:55

  隨着近年來我國經濟的高速增長,肺癌的發病率開始成倍增加,其發病率和死亡率高居各種腫瘤病的首位,肺癌的防治已經成爲社會各界所關注的話題之一。肺癌個體化治療進入新時代。

  肺癌已成爲癌症中的“超級殺手”,我國肺癌死亡率與30年前相比上升了465%,同時,肺癌發病人羣也高居榜首,肺癌發病率逐年升高已經成爲非常嚴峻的社會問題。肺癌是呼吸系統的一種疾病,一些不良生活習慣是肺癌發病的主要原因。

  在肺癌治療領域中,個體化治療已成爲新趨勢,主要是因爲對腫瘤分子生物學的深入研究,發現腫瘤有一些特殊的基因改變,或者是特殊的生物學的指標,這些指標如果被拿來作爲一個靶子攻擊,它的選擇性就會高很多,可以不用通過所謂的完全殺死長得快的細胞的策略。

  比如肺癌的個體化治療,表皮生長因子受體基因的突變會導致肺癌的發生,或使肺癌的生長更快。如果能夠針對這樣的靶點來做治療,相對來講,毒性就會小很多,這也就意味着,治療從原來單一的化療,轉變爲更加個體化、更有針對性的治療模式。

  基因突變檢測,肺癌治療的好幫手,我國肺癌的治療從最早的病理分析型到現在的基因指導下的靶向治療,可以說是一個跨時代的進步,這種進步爲我國肺癌晚期患者帶來了更多的生存機會,而基因檢測正是指導臨牀使用靶向治療的重要依據。

  從分子水平上看,基因突變是指基因在結構上發生鹼基對組成或排列順序的改變。表皮生長因子受體(EGFR)突變在非小細胞肺癌(NSCLC)中的重要作用,分子靶向藥物的出現,使EGFR基因突變的晚期非小細胞肺癌患者可在被診斷初期就選用比化療更有效、耐受性更好的靶向藥物治療方案,基因檢測能夠幫助醫生區分可以接受易瑞沙靶向治療的患者。

  醫生可以通過ARMS等方法將EGFR突變陽性的患者甄別出來。隨着EGFR基因等生物標誌物研究的明確,目前晚期非小細胞肺癌已從原先千篇一律以化療爲主的模式轉變爲以生物標記物爲指導、結合組織學類型的治療模式,肺癌的治療將根據其腫瘤驅動基因的異常狀況,個體化地選擇靶向藥物治療。(新浪健康)

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