小腦共濟失調都有哪些症狀

　　小腦共濟失調都有哪些症狀？共濟失調中有一種比較常見的種類叫做小腦共濟失調。而我們都知道的是共濟失調是一種神經類的疾病，發病特點比較明顯，那麼小腦共濟失調有哪些症狀?我們應該怎樣注意呢?

　　小腦共濟失調的症狀

　　(一)小腦蚓部病變 小腦蚓部病變主要引起平衡障礙，表現軀幹共濟失調,站立及行走不穩，而四肢共濟運動近於正常或完全正常，稱小腦蚓部綜合徵。急性進行性小腦蚓部病變以腫瘤爲常見，尤其是兒童，如髓母細胞瘤、星形細胞瘤、室管膜瘤等。成人則以轉移性腫瘤多見，臨牀特點爲進行性顱內壓增高及軀幹共濟失調。表現爲在患者站立與步行時最爲明顯，通常可見身體向後搖晃和傾跌，特別是在轉身時可見明顯步態不穩，上肢共濟失調不明顯，常伴有眩暈和肌張力減低。慢性進行性小腦蚓部病變，起於幼兒期的有進行性小腦共濟失調，其特點是伴有眼球毛細血管擴張;成人則有進行性小腦變性、癌性小腦萎縮、酒精中毒性小腦變性等，臨牀主要表現爲軀幹共濟失調和言語障礙。

　　(二)小腦半球病變 主要表現爲肢體的共濟失調，而軀幹平衡障礙不明顯。小腦半球病變常見的有星形細胞瘤、轉移性腫瘤、膿腫及結核等，臨牀上以慢性進行性病側肢體共濟失調及顱內壓增高爲特徵。表現爲早期出現顱內壓增高的症狀，有病側肢體協調動作障礙、動作苯掘、不穩、快復輪替動作障礙、指鼻試驗和跟膝脛試驗陽性，並有肢體辨距不良、肌肉反跳現象。頭頸常固定在一個特殊位置，頭常向前傾俯，並轉向病側，搖頭或轉頭時可發生噁心與嘔吐。口齒訥吃，構音困難，眼震明顯、行走時步態蹣跚、常向病側傾跌。閉目難立徵陽性。肌張力減低，腱反射遲鈍或消失。兩側小腦半球病變引起四肢共濟失調。多發性硬化症爲中樞神經系統白質的多處髓鞘脫失與膠質疤痕形成。除有小腦性共濟失調、眼震外，常有肢體無力、癱瘓、可伴有視神經炎或球后視神經炎的症狀。以病竈多發和病程反覆發作及緩解爲特點。

　　(三)全小腦病變 主要病變軀幹的平衡障礙和肢體共濟失調。急性損害以急性小腦炎和小兒中毒多見(如苯妥英納中毒、巴比妥類中毒、急性汞、鉛中毒等)。前者病前有感、染史，急性起病腦脊液中白細胞增多，常在2～8周內痊癒。後者有接觸史。慢性全小腦病變多見於小腦變性及萎縮性病變，常見的爲遺傳性共濟失調，其特點是有家族史，起病隱襲而呈進行性，並可有錐體束及脊髓後束損害的症狀。小腦發育不全早期表現是當患兒開始伸手取物時出現共濟失調，坐、站、走均遲晚。伴有智力發育遲緩、癲癇及錐體外系症狀等其他腦發育不全的表現。

　　(四)小腦橋腦角病變 常見病因是腫瘤，以聽神經瘤多見，約佔80～90%。開始有病側耳鳴、進行性聽力減退或眩暈症狀。以後出現同側局部感覺障礙、面神經輕癱、小腦共濟失調與顱內壓增高症狀。晚期因腦幹與顱神經受累，出現言語與吞嚥障礙、對側錐體束徵與感覺障礙。

　　(五)腦幹病變 其共濟失調可爲感覺性、小腦性或前庭性，以小腦性者常見。腦幹與小腦半球的聯繫較蚓部多，故腦幹損害所致的小腦性共濟失調以四肢共濟失調爲顯著，由於代償不如小腦半球，因此持續時間久。其特點是同時伴有腦幹鄰近結構如運動、感覺傳導束與顱神經損害之各種症狀。

　　(六)大腦病變 大腦的額葉、顳葉和頂葉損害臨牀上都可有小腦性共濟失調。

　　1.額葉性共濟失調:額葉病變時可發生對側肢體的共濟失調，主要在站立或步行時出現。特點是伴有肌張力增高、腱反射亢進、病理徵陽性，並可有精神症狀和強握反射。而與小腦病變者肌張力減低、腱反射減退或釧擺樣、無病理反射的臨牀表現不同。

　　2.顳葉性共濟失調:系顳葉中平衡中樞受損所致，也可由顱內壓增高壓迫而繼發。顳葉性共濟失調的特點是共濟失調症狀輕，早期不易發現，有同向偏盲，失語等症狀。

　　3.頂葉共濟失調:頂葉病變除有深感覺障礙、皮質感覺障礙外，因頂葉是小腦和前庭的高級中樞，故頂葉旁中央小葉損害時可引起小腦性共濟失調及大小便障礙。

　　上述小腦共濟失調有哪些症狀的相關介紹希望對您有一定的幫助，患上共濟失調剪刀步態疾病，本身對患者的危害是巨大的，如果患者不及時的治療疾病，只會更大程度的危害自身健康，所以，及時治療共濟失調病不容忽視。