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德國羅斯托克大學醫院的研究人員11日說，研究發現，青年人中風可能與罕見的遺傳性疾病法布里病有關。
羅斯托克大學醫院研究人員通過對700名18歲至55歲的中風患者研究發現，5%的人體內某種酶缺失，患有罕見的法布里病。
該研究負責人阿爾恩特·羅爾夫斯教授說，法布里病可能是造成青年人中風的主要原因，因爲許多年輕中風患者並沒有中風患者常見的高血壓、肥胖和吸菸等典型特徵。羅爾夫斯說，年輕的中風患者應當檢查是否患有法布里病，即身體內是否缺失了某種酶，採取酶替代療法可以避免中風的再次發生。
法布里病是一種因酶缺乏導致的罕見遺傳性疾病，臨牀上表現爲脂肪在患者血管內多年堆積，導致多器官功能障礙，最終導致器官衰竭和中風，大大縮短患者的壽命。全球目前有法布里病患者5000人左右。據報道，近兩年，酶替代療法已被投入臨牀使用，取得了較好的效果。
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