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對糖尿病患者來說,併發症是最危險的,其中對身體的一些緩慢卻深刻的影響會導致很多的慢性併發症。細胞滲透修復中心糖尿病治療專家介紹說,通過研究認爲糖尿病性心臟、血管、神經、腎臟和視網膜病變的發生機制涉及體內多種因素,
1、高血糖症及血流動力學改變:這些改變造成全血粘度和凝固性增加,使血液向組織的供氧能力下降,導致組織處於低(缺)氧狀態,從而促使井發症的發生和發展。
2、膠原:血管和腎小球的基底膜、周圍神經、肌腱、肺部結締組織等在高血糖的作用下,形成糖化膠原,進而促使纖維束和異常橋形成。現在認爲,膠原硬化是微血管病變的病理基礎。
3、血液凝固蛋白:非胰島素依賴型糖尿病患者的糖化纖維蛋白原和糖化纖維蛋白濃度可高於非糖尿病患者數倍。糖化後的纖維蛋白受纖維蛋白溶酶分解(纖溶)的能力下降,組織內纖維蛋白沉積增加,加上紅細胞理化性狀變化,血小板凝集、粘着以及前列腺素代謝改變,使血管管腔狹小、閉塞,組織缺氧。
4、髓磷脂:糖尿病患者末梢神經內髓磷脂的糖化可引起神經病變。
5、晶體蛋白:眼晶體蛋白糖化在糖尿病患者中極爲多見,考慮爲白內障原因之一。
6、脂肪和脂蛋白:脂肪和脂蛋白代謝紊亂、膽固醇和甘油三酯增高、LDL(低密度脂蛋白)增高、HDL(高密度脂蛋白)減少,均有利於動脈硬化的形成。
7、多元醇代謝通路亢進:人體內,大多數組織(如腦、紅細胞及腎上腺髓質等)以葡萄糖爲主要能源,其細胞活動對葡萄糖有很大的依賴性,需要胰島素參與。然而,部分組織(動脈、視網膜、腎、晶狀體、末梢神經等)對葡萄糖的利用爲非胰島素依賴,這些組織處於高葡萄糖血癥狀態。當葡萄糖酵解達極限時,多元醇通路中醛糖還原酶活性亢進,此種多元醇通路量可達正常時的4倍。高血糖和山梨醇在細胞內的增高,使細胞發生腫脹變性,與白內障、神經及腎臟病變關係較大。這些是糖尿病性諸多血管、神經病變的共有的病理基礎。
8、激素調節紊亂:胰島素過少或過多均易致動脈硬化,生長激素尤具有代表性。最近,在動物和臨牀研究中均顯示,生長激素和胰島素樣生長因子與微血管病變和動脈硬化的發生、發展有一定的關係。
9、大血管病變中尚有血管平滑肌增生:主要與粥樣斑塊形成、高脂血症、缺氧及胰島素和生長激素過多有關。
10、微血管病變:早期尚有高灌注、高濾過等功能,而晚期則出現微循環障礙、基底膜形態和成分改變。
因此糖尿病患者要積極控制血糖,治療糖尿病,這樣能有效的制止糖尿病併發症的發生。在此細胞滲透修復中心糖尿病治療專家向患者介紹細胞滲透修復療法,該療法主要是以人體基因修復和胰島β細胞再生爲目的,達到胰島素正常分泌的效果。多功能細胞可用於治療各種細胞損傷性疾病,比如糖尿病是由於分泌胰島素的胰島β細胞受損,導致胰島素量分泌不足、血糖持續升高造成的,如果病情長期得不到控制就會引發全身性器官功能紊亂,隨之產生各種併發症。細胞滲透修復療法可以修復受損的胰島β細胞,恢復胰島功能,使之正常分泌胰島素,同時改善微循環,修復心、腦、腎、神經等受損器官,從根本上延緩或逆轉併發症,進而康復糖尿病。
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