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很多長期服用格列衛的白血病患者漸漸的會發現會產生耐藥性,也就是我們經常所說的抗要性,這個讓很多患者很無奈,那下面就給大家詳細介紹下長期服用格列衛耐藥問題
美國百時美施貴寶製藥公司和瑞士諾華製藥公司近期研製開發出兩種治療慢性粒細胞白血病的新藥,有望彌補目前治療該病的特效藥格列衛(Gleevec)存在的耐藥性缺陷。雖然尚處於藥物臨牀二期研究階段,而一般新藥只有經過臨牀三期測試完畢後才能真正進入大規模應用領域,但這兩種新藥已因其顯着的療效而備受業界和患者矚目。
格列衛(甲磺酸伊馬替尼)作爲治療慢性粒細胞白血病的特效藥也存在不可忽視的侷限性。首先,對於中國患者來說該藥價格太貴,普通患者恐難以承受。格列衛的服用期至少在一年以上,而每個月的費用在兩萬元人民幣左右。何況一年後,爲鞏固療效後續治療週期的長短還是個未知數,兩到三年都有可能。其次,格列衛服用一定時間後,患者可能產生耐藥性。
而解決耐藥性問題正是《紐約時報》這篇報道的主旨,該文稱美國加州大學洛杉磯分校教授查爾斯·T·索耶表示,大多數中晚期慢性粒細胞白血病患者對格列衛(甲磺酸伊馬替尼)已經產生耐藥性,即便是那些剛剛診斷出患上白血病的人,在服用格列衛(甲磺酸伊馬替尼)40個月後,16%的患者也會產生耐藥性。由施貴寶和諾華公司研製的這兩款分別名爲BMS-354825和AMN107的新藥,其目標即在於覆蓋格列衛(甲磺酸伊馬替尼)不起作用的幾種變異性粒細胞白血病治療空間。
據報道,在36個接受治療的早期粒細胞白血病患者中,施貴寶公司開發的BMS-354825能夠使其中86%的病人的白血球恢復到正常水平,索耶教授說。即便在29箇中晚期白血病患者中,大多數人的白血球數量也得到了不同程度的恢復,但這種改善能持續多久目前尚無法判斷。休斯敦市M.D.安德森癌症治療中心的研究表明,諾華公司研製的AMN107的療效也相當樂觀。65個患有慢性脊髓白血病或急性淋巴細胞性白血病的病人中,超過50%的病人對這種藥物有反應。
儘管這兩種藥物還處於試驗階段,接受試驗的病人數量還很少,而且缺少臨牀三期數據的驗證,但對這些具有良好發展前景而且缺少替代品的藥物來說,可以在試驗得出最終結論之前就投放市場,並在不久的將來取代格列衛(甲磺酸伊馬替尼)成爲治療白血病的新一代藥物,而格列衛(甲磺酸伊馬替尼)仍會作爲白血病的基礎治療藥物。
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