|
||||
很多人都不知道慢性白血病的發生的病因是怎麼發生的,感覺慢性白血病無從防起,不過不是白血病是可以從以下幾個方面預防的,下面就給大家說下慢性白血病的發病原因和病理機制?
慢性淋巴細胞白血病的病因
CLL是西方國家最常見的白血病類型,可佔全部白血病例的1/3.亞洲國家發生率較低,我國CLL約佔白血病總數的3%以下。90%以上的CLL發病年齡在50歲以上,男性發病率高於女性,男:女=2:1。
CLL病因不詳,目前尚無證據說明逆轉錄病毒、電離輻射可引起該類型白血病;但發現幾種因素與該病密切相關: 遺傳性(種族和家庭性)及性別。
1、 遺傳因素有CLL或其他淋巴系統惡性疾病家族史者,直系親屬發病率較一般人羣高3倍。CLL患者的親屬自身免疫病的發生率也明顯增加。
2、 染色體異常約50%的CLL患者具有染色體異常,常累及12或4號染色體,-8、i(7)、i(2p)、t(13;21)、+18、6q-、14q-、-X等異常均有報道。染色體異常與病程有關,疾病早期染色體異常佔20%左右,晚期病例可達70%。CLL受累的染色體常涉及免疫球蛋白編碼基因(如14號染色體的重鏈基因)或癌基因(如12號染色體的c-ras-Harvey和11號染色體的c-ras-Kirsten)。
幼淋細胞白血病的病因及發病機制
1.病因
雖有幾種相關因素,但病因不明。本病有性別易感性,男:女=2:1。
2.細胞遺傳學
約60%的患者有14q+異常,12號染色體三體異常發現率低於CLL患者(有該異常的患者可能由CLL發展而來)。6q—和累及1、12號染色體的重排偶爾可見;t(6;12)(q153 q14 異常亦見報道。T(2;13)(q35;q14)是一種兒童橫紋肌肉瘤較常見的染色體改變,在B-PLL中亦可見到。
3.細胞基因學
80%的PLL爲惡性B細胞起源,這些細胞常有單克隆免疫球蛋白基因重排,表達同CLL細胞類似的B細胞表面抗原。同B—CLL不同,PLL常表達較高濃度的表面免疫球蛋白,多爲IgM(有或無Igl));不能與鼠的紅細胞形成玫瑰花環。半數PLL患者的B細胞表達CD5表面抗原。單克隆抗體SN8可把PLL的D細胞與CLL或HCL的B細胞區分開。20%的PLL爲惡性T細胞,常表達CD2抗原;可與羊紅細胞形成玫瑰花環。這些病例中75%的患者表達CD4,20%表達CD8抗原;約15%的病例白血病細胞同時表達CD4和CD8,說明細胞起源於較原始的T細胞。T—PLL常表達CD7抗原,而不表達CDl、HLA—DR或TdT。T-PLL細胞a非特異性酯酶爲陽性,酶型爲大顆粒型。
通過以上的介紹相信很多人對慢性白血病的發病原因和病理機制有了詳細的瞭解了,希望對大家瞭解白血病有所幫助。
|
Copyright
(C) 2000-2021 Enorth.com.cn, Tianjin ENORTH NETNEWS Co.,LTD.All rights
reserved
ѤѬz_vҦ |