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對於很多朋友在白血病上面很難分清楚急性早幼粒細胞白血病M3和急性髓系白血病M3的區別,這兩種M3是不是同一種病呢?爲了讓大家更明白這一問題,下面就帶大家詳細的瞭解下。
急性早幼粒細胞白血病M3型是急性髓細胞白血病(AML)的一種特殊類型,被FAB協作組定爲急性髓細胞白血病M3型。APL除具有一般的AML的臨牀表現外,還具有下列特徵:
1.早幼粒細胞漿內充滿異常顆粒;
2.常伴有出血傾向發生率達72%-94%,嚴重者出現DIC;
3.90%的患者出現特異性染色體t(15;17)(q22;q21)改變;
4.對化療敏感但早期死亡率高尤其在甲細胞毒細胞藥物化療時約有10%-20%患者死於時期出血;
5.維A酸能誘導APL細胞分化成熟,砷劑能誘導其凋亡;
6.持續緩解時間較長,以往APL的治療效果很差預後兇險,多因併發性彌散性血管內凝血(DIC)或原發性纖維蛋白溶解導致嚴重出血,而早期死亡近年來隨着對APL細胞生物學的特性認識的不斷提高和治療方法改進,使治療結果和預後得到了很大的改善早期死亡率明顯下降。
急性髓系白血病m3是急性髓細胞白血病(AML)的一種特殊類型,被FAB協作組定爲急性髓細胞白血病M3型。急性髓系白血病m3在臨牀上並不少見,病人常較年青,年齡多位於30~38歲,10歲以下者罕見。據中國統計,M3的發病率高於西方國家的10%左右,佔同期AML的18.7%。有的地區如東北油田M3的發病率在AML中可能高達20%-30%,甚至更高,國外資料顯示,歐洲中南美洲的拉丁裔民族發病率較高APL約佔cheng人原發性AML的10%-15%,不過也可存在年齡和種族的差異。
通過以上的介紹相信很多人對急性早幼粒細胞白血病M3和急性髓系白血病M3的區別都有了詳細的瞭解了,希望對大家瞭解白血病都有所幫助。
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