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M3在白血病醫學上是比較好治療的一種疾病,很多白血病患者可以長期無病生存,在治療前先讓大家來做一個詳細的了急性白血病的分型和M3型白血病怎樣治療好。
M3型白血病是否需要移植需要看緩解後微小殘留病的監測結果與診治之初的危險度評估來確定。此種類型應該屬於白血病中好治療的一種。其症狀主要有:
出血:由於血小板減少、血管壁損傷、凝血因子缺乏等原因,可能會出現身上瘀斑、瘀點、鼻腔和牙齦出血等;貧血:由於白血病骨髓分化受阻、造血功能低下,所導致的貧血,表現爲頭暈、乏力、活動後心悸等;感染:由於粒細胞的嚴重缺乏和紅細胞存在異常加之血液又是細菌最好的培養基,所以最易招致感染,其感染的部位一般情況下依次爲:肺、口腔、肛周、皮膚、尿道、鼻竇。白細胞浸潤:會出現不同程度的肝脾腫大、牙齦增生、皮膚損害等。
(1)M0(急性髓系白血病微分化型):骨髓華夏始細胞≥90%(NEC),胞漿大多透亮或中度嗜鹼,五嗜天青顆粒及Auer小體,核仁較着,近似ALL-12型,細胞化學過氧化酶及蘇丹黑B染色<3%;免疫表型髓系標記CD33及(或)CD13可陽性。淋系抗原陽性,但可有CD7+,Td T+;電鏡髓過氧化酶(MPO)陽性。
(2)M1(急性白粒細胞白血病未化型);事理細胞(I+II型)≥90%(NEC),此中至多有3%的原粒細胞(lixibao)過氧化酶或蘇丹黑染色陽性,早幼粒細胞以下的各階段粒細胞或單核細胞<10%.
(3)M2(急性粒細胞性白血病部分分化化型):原粒細胞(I+II型)佔30%-<90%(NEC),早幼粒細胞一下至中性分葉核粒細胞>10%,單核細胞<20%;如有的晚期粒細胞外形特點既不像原粒細胞I型或II型,也不像早幼粒細胞(一般的或多顆粒型),核染色質很細,有1-2個核仁,胞漿豐富,嗜鹼性,有不等量的顆粒,有時顆粒堆積,這類細胞>10%時,亦屬此型。
(4)M3(急性早幼粒細胞白血病);骨髓中以很是的多顆粒早幼粒細胞爲主。
(5)M4(急性粒單核細胞白血病):有下列多種情況。1)骨髓原始細胞>30%(NEC),原粒細胞加早幼、中性中幼及其他中性粒細胞佔30%--<80%,分歧幼稚階段的單核細胞(常爲純熟及幼稚單核細胞)>20%.2)骨髓象如上所述,外周血中單核細胞系(包含原始、純熟及幼稚單核細胞)≥5X109 /L.3)骨髓象如上所述,外周血單核細胞系5×109/L,而血清溶菌酶以及細胞化學撐持單核細胞數量較着者。4)骨髓象近似M2,而單核細胞系20%,或血清溶菌酶逾越一般(11.5±4)mg/L,的3倍,或尿溶菌酶逾越一般(2.5mg/L)的3倍。5)骨髓象近似M2,而外周血單核細胞系≥5×109/L時亦可區分爲M4.M4EO(急性粒單核細胞白血病伴嗜酸粒細胞增加):除存在上述M4特性特點外,骨髓嗜酸粒細胞5%(NEC),其外形除有典範的嗜酸顆粒外,還有大而不幼稚的嗜鹼顆粒,核常不分葉,細胞化學氯乙酸脂酶及PAS染色較着陽性。
(6)M5(急性單核細胞白血病):又分爲兩種亞型。M5n:骨髓原單核細胞I+II型≥80%(NEC)。M5b:骨髓原單核細胞I+II型80%(NEC),其他爲純熟及幼稚單核細胞等。
(7)M6(紅白血病):骨髓原始細胞(原粒細胞或原單核細胞,NEC)I+II型≥30%,紅細胞系≥50%.
(8)M7(急性巨核細胞白血病):骨髓原巨核細胞≥30%,如原始細胞呈未分化型,外形不克不及斷按時,應做電鏡血小板過氧化物酶活性查抄,或用血小板膜糖蛋白IIb/Ⅲa或ⅧR;Ag以證明其爲巨核細胞系。如骨髓幹抽,有骨髓纖維化,則需骨髓活體組織查抄。用免疫酶標識表記標幟手藝證明有巨核細胞增加。
M3型白血病怎樣治療好
陸道培血液·腫瘤中心採用含有硫化砷的獨特聯合方案治療急性早幼粒細胞白血病取得突破性進展,對初次發病就來我院就診治療的患者達到“百不失一”的效果,即收治後24小時內不死亡,則無一例在誘導治療期間死亡;完全緩解率達100%,5年無病生存率達到95%,是目前爲止國際上該病治療的最佳療效。而且在維持治療期間患者僅需口服藥物,可照常工作和學習,治療安全、方便、經濟,且生存質量高。
通過以上的介紹的對M3型白血病怎樣治療好相信大家都有了詳細的瞭解了,希望對大家認識白血病都有所幫助。
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