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急性早幼粒細胞白血病發病比較急,主要是骨髓和造血組織有大量的白細胞,進入外周血液抑制正常白細胞,主要病發羣體爲年輕人,那急性早幼粒細胞白血病的治療方法?
急性早幼粒細胞白血病的治療方法
陸道培血液腫瘤中心採用含有硫化砷的獨特聯合方案治療急性早幼粒細胞白血病取得突破性進展,對初次發病就來我院就診治療的患者達到“百不失一”的效果,即收治後24小時內不死亡,則無一例在誘導治療期間死亡;完全緩解率達100%,5年無病生存率達到95%,是目前爲止國際上該病治療的最佳療效。而且在維持治療期間患者僅需口服藥物,可照常工作和學習,治療安全、方便、經濟,且生存質量高。
造血幹細胞移植治療方法
初發病例用維A酸(ATRA)聯合化療CR可達70%~80%且大部分患者在首次復發後應用As203或再次應用維A酸(ATRA)與化療等,還可獲得較高的二次緩解率(CR2),因此一般認爲首次緩解的患者並不主張行SCT
化療的療效比較治療儘管目前的治療方法可使APL獲得較高的緩解率,但複發率仍達25%,對於這些患者自體或異基因幹細胞移植不失爲一種挽救的治療方法。
在臨牀應用維A酸(ATRA)之前,HSCT可使45%的二次緩解的患者治癒最近的研究顯示二次緩解後應用自體移植效果非常好,可減少白血病的復發使無病生存率超過70%。國內外報告表明CR後骨髓移植3年DFS在77%~80%以上,優於單化療或化療合併維A酸(ATRA)的CR後治療方案鑑於APL緩解患者使用化療、維A酸以及砷劑,5年生存率可達50%~70%,並且考慮到治療相關死亡率因而本病第一次完全緩解後不一定需要進行HSCT治療,主要適用於復發患者或PML-RARα融合基因長期持續陽性的患者。不過儘管存在15%~20%的移植相關死亡率異基因HSCT對於二次或多次緩解的患者仍是一種重要的治療選擇對年青和不能達到遺傳學緩解的患者,如果有合適的供者,也應選擇HSCT治療。
通過以上的介紹的對急性早幼粒細胞白血病的治療方法相信大家都有了詳細的瞭解了,希望對大家認識白血病都有所幫助。
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